小洁今年七岁，是特殊儿童中的“唐宝宝”（唐氏综合征）并伴有先天性心脏病，一旦感冒就可能引发其他并发症。面对这不幸的天灾人祸，小洁的父亲不得不一连打三份工来维持生计，一天几乎有十九个小时都在工作。而小洁的奶奶也已年过花甲，身体时常不好。当问起小洁父亲目前家中最大的难处时，他表示：一是经济压力特别大，为了还房贷和孩子的生活开销必须不停工作；二是小洁的照顾问题，由于工作繁忙无法时常照顾她，而奶奶在照顾和教育小洁等方面也存在一定的限制因素。庆幸的是，小洁是一个特别重感情的孩子，懂得喜怒哀乐，懂得如何用自己的方式去关心生病的奶奶。虽然她对数字的认知很差，兴趣也很单一，但在某些方面的思维能力尤其是对音乐节奏感的把控还比较可观。
在整个交流过程中，小洁奶奶一直是泪眼诉苦，她无奈于生活的坎坷艰辛，可又欣慰于孙女的乖巧懂事。当谈及到自己的儿子如何顶住重压走下去时，她语重深长地说到：“爸爸和女儿的相遇是一种缘分和福气，既然她来到这个世界就必须好好待她，所以女儿是他的全部，为了孩子再苦再累也要硬着头皮走下去。”
父爱如山，小洁父亲的伟岸天地可鉴，日月可证。对于特殊孩子的到来，不抱怨而接受则是最好的选择。即使在抚养过程中会出现安全问题、资金问题、教育问题、就业问题等，但顺其自然也是一种很好的处理方法。目前在国内类似的家庭还有很多，作为大学生志愿者还没有能力去涉及和帮扶到更多的贫困特殊儿童家庭。因此，家长的坦然面对、愿意发声求助，媒体的宣传公益，社会的关怀帮扶，政府的政策支持则显得尤为重要。
本次家访虽只是实践活动中的一小部分，但微行动有大意义——小洁一家能感受到“爱心树”和志愿者对其的关怀，能在生活的艰难中收获到人世间的温暖；而志愿者也通过本次家访增强了社会责任感和使命感，更有动力去呼吁世界关爱特殊儿童，传递爱心曙光。（叶雅倩/文 温夏欢/图）
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